【贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂药品获得临床试验批准】贝达药业公告，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司由EyePoint Pharmaceuticals,Inc.引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）适应症药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。