南方医科大学南方医院CAD/CAM数字化椅旁修复系统项目采购需求调研公告
南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB2023082801604
二、需求科室：口腔科
三、拟购设备基本情况
序号 |
产品名称 |
数量 |
功能需求 |
1 |
CAD/CAM数字化椅旁修复系统 |
1.00 1.00 |
CAD/CAM数字化椅旁修复系统参数
1.开放式系统，可导出开放式STL和PLY文件，方便对接其他开放的软件及第三方设备等，无使用年费。
2.可用于扫描制作嵌体/高嵌体、贴面、牙冠桥、全牙弓、扫描杆、模型等，同时具有印模扫描功能，可以将印模数据直接转换成数字化模型。
3.高速扫描，无需喷粉，全真彩扫描，同时具有比色功能。
4.扫描头尺寸，≤18mm，避免交叉感染，并带有主动加热防起雾功能。最小扫描尺寸能满足临床需求。
6.扫描精度≤20 微米，扫描头可自由移动，随时返回已扫描区域重新扫描而不需要人工干预。可拍照、录像。
7.可自由选择扫描单牙到整个牙列，生成数据马上导出供修复、种植、正畸、 牙体牙髓等科室使用。
8.扫描过程中可切换大小扫描头，方便获取不同区域的三维数据。
9.扫描软件含有自动去除不需要的颊、舌、唇等干扰信息。
10.配置电脑：最新款以上处理系统，专用(PC)及无线网卡。内存满足10年使用数据。
二.口腔专业数控机床：
1.加工系统与取像，设计软件内置排版块。
2.可加工各种修复种类。
3.步进精度≤6.20μm.
4.加工精度≤+/-25μm.,
5.支持玻璃陶瓷超精细研磨，车针最小直径≤1毫米，
6.转速≥50000rpm
7.完全内置一体化水槽，带过滤系统。
8.具有加工研磨方式。
三.软件:
1) 具有“生物再造”功能，自动修复缺损的牙体形态机咬合关系。
2)软件无年费，后期无使用费用。要求现在临床使用最新系统。
3)具有预备体分析功能，对倒凹、咬合空间、肩台边缘、基牙表面平整度进行分析，显示备牙指导
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四、报名方法：
请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
报名截止时间为本公告发布后第7天。
报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知（须有熟悉产品技术的人员参与）。
咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
五、递交材料
本项目为带专机专用耗材设备，需同时提供“设备材料”和“耗材/试剂相关材料”。
（一）设备相关材料
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；
所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
产品主要参数及介绍彩页等；
列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；
根据附件的模板填写参数响应表（加盖鲜章）；
产品及配置报价单（加盖鲜章）；
可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）：若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件，请提供该类损耗件的使用寿命及报价。
原厂产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上。
系统应用的软件均为正版，并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件（加盖鲜章）。
提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目，上传文件以“品牌+型号”的格式命名。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；
耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。
